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十周無創產前檢測

十周無創產前檢測

懷孕10周抽血孕婦靜脈血液,可以分析母體內胎兒遊離DNA,計算出胎兒患有染色體遺傳的風險率為準媽媽們提供準確率高且無流產風險的唐氏綜合症及其他染色體疾病篩查方法。

 

無創產前基因檢測只需提取孕婦血液系統裡的胎兒DNA,採用第二代基因測序技術全面篩查胎兒94種遺傳性染色體異常疾病,計算胎兒罹患疾病的風險(例如唐氏綜合症),相比較入侵性的羊膜穿刺及絨毛採樣,無創產前基因檢測更安全、無流產風險,讓準父母及早得知胎兒的健康狀況,安心迎接新生命。

 

檢測內容

無創產前基因檢測可檢測三大類染色體異常疾病:

 

與傳統入侵性羊膜穿刺或絨毛採樣對比:

 

適用人群:

- 妊娠十週或以上單/雙胎孕婦
- 不能接受侵入性檢查流產風險的孕婦
- 唐氏綜合症篩查結果為高風險的孕婦
- 多次流產或者試管嬰兒的孕婦
- 有染色體異常病家族史或妊娠史
- 希望提早接受胎兒染色體異常檢測的孕婦

不適用人群:

- 妊娠三胞胎或以上的孕婦
- 妊娠多胞胎,但超過八週後才減胎的孕婦,且距上次減胎時間不⾜8週的孕婦
- 曾經接受過輸血、移植手術、幹細胞治療的孕婦
- ⾃⾝患有染⾊體異常疾病的孕婦
- 妊娠有胎盤嵌合體寶寶或羅氏易位寶寶的孕婦

 

注意事項:

- 採集樣本前正常飲食,無需空腹
- 診所採集樣本前,客戶需明白哪些情況之人士不適合此檢測,并簽署協議書

 

年齡未滿35歲的孕婦也適合做無創產前檢測嗎?

適合。無創產前檢測內容包括6種常染色體三倍體綜合症,4種染色體異常綜合症,及84種微缺失及微重複綜合症。雖然常染色體三倍體綜合症中的唐氏綜合症多發于35歲以上的孕婦,但微缺失于為重複綜合症與唐氏綜合症不同,其發病率不隨年紀而增長,任何年紀都有可能患病。因此,即使年齡未滿35歲的孕婦都有篩查的必要。

 

無創產前檢測結果為低風險,是否就意味無需羊水穿刺?

否。雖然無創產前檢測具有很高的準確率,但結果不用於最終診斷,僅作為高準確性的篩查手段,目前,染色體核型分析依然是產前診斷的金標準。因此,檢測結果為低風險者,也不能完全排除胎兒患病的可能性,這是由檢測方法本身的限制所致,是否需要羊膜穿刺應遵從醫生指示。